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广东省药品监督管理局关于做好新版GB 9706系列标准培训及实施推进工作的通知
发布时间:2022-10-11 23:33:00


各地级以上市市场监督管理局、各有关单位:

  GB 9706系列标准是我国医疗器械企业开发生产医用电气设备的重要准则,其实施对保障人民群众用械安全有重要意义。为做好GB 9706系列标准的宣贯及实施推进工作,现就有关事项通知如下:

  一、国家局医疗器械标准管理中心将于10月17日至28日对新版GB9706系列标准中已发布的59项标准开展集中线上免费培训。具体课程内容及安排见网址:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/ylqxbzhgl/qxggtzh/bzxgpx/20221009110402300544.html

  二、请各市局高度重视,积极组织本行政区域内医疗器械监管部门,有源医疗器械注册人、备案人、生产企业及境外医疗器械注册人、备案人的代理人全覆盖参加本次培训。同时,摸查辖区内涉及新版GB 9706系列标准的注册人、备案人、进口注册产品境内代理人已注册和在研的有源医疗器械产品信息,及其后续送检、申请变更及延续的工作安排,并积极督促辖区内相关企业合理规划送检时间。

  三、请各医疗器械检验机构积极参加本次培训,加快检验能力建设和资质认定申请,研究提出推进新版标准实施的相关意见建议,及时反馈获批资质等情况。鼓励采取“专窗受理、定期统计、专人跟进、专项咨询”等措施,加快对新版标准送检项目的检验速度。

  四、请各市局及医疗器械检验机构于2022年10月12日前通过粤政易或其他方式反馈参加本次培训的企业及人员统计表(见附件1),并于11月4日前反馈参加培训的整体情况(见附件2)。

  五、请各市局于2022年10月21日前报送广东省内有源医疗器械产品情况摸查表(见附件3)。

  联系人及电话:田小俊(粤政易同名),020-37885407。

  附件:

  1.参训单位及人员汇总统计表

  2.参训情况反馈表

  3.广东省内有源医疗器械产品情况摸查表

广东省药品监督管理局

2022年10月10日 

  附件1 参训单位及人员汇总统计表.xls

  附件2 参训情况反馈表.xls

  附件3 广东省内有源医疗器械产品情况摸查表.xls


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